葛根素脂质体的研制及其大鼠口服吸收

• 作者: 周文 翟光喜 顾一珠
• 来源期刊: 中药材
• 关键词: 葛根素 脂质体 包封率
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 970-973
• 页数: 4页
• 分类号: R286.02/R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-4454.2007.08.024

摘要

目的:制备葛根素脂质体并研究大鼠对其的口服吸收.方法:利用薄膜分散-超声法制备脂质体,利用超滤法分离游离药物测定包封率,观测脂质体的微观形态与粒径分布;HPLC法测定葛根素脂质体大鼠口服后血浆中的药物含量.结果:脂质体对葛根素的包封率为53.0%,脂质体粒子在电镜下为圆形或椭圆形,粒径范围50-300 nm;葛根素脂质体对其水溶液的相对生物利用度为168%.结论:脂质体对葛根素口服吸收有显著促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翟光喜	山东大学药学院	119	1295	19.0	28.0
2	顾一珠	山东大学齐鲁医院药学部	16	43	3.0	6.0
3	周文	山东大学齐鲁医院药学部	53	337	11.0	16.0