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摘要:
目的 建立和评价以16S-23S rDNA间隔序列(ITS)为靶基因的PCR-反向线点杂交技术(RLB)快速鉴定慢生长分枝杆菌(SGM)的方法.方法 PCR-RLB检测70株分枝杆菌参考菌株、4株诺卡菌参考菌株、5株红球菌参考菌株、1株棒状杆菌参考菌株,来源于中国生物制品和药品鉴定所和悉尼大学感染性疾病和微生物中心;358株分枝杆菌临床分离株来源于深圳、广州和澳大利亚.结果 所有分枝杆菌参考菌株均可扩增出200~250 bp DNA片段,分枝杆菌引物可扩增4种诺卡菌和5种红球菌,但不与分枝杆菌属探针和种探针杂交.21个探针可鉴定分枝杆菌、结核分枝杆菌复合群、溃疡/海分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌a/b和堪萨斯分枝杆菌c亚种及其他16种SGM.结论 该方法能快速、简便和准确地鉴定SGM.
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聚合酶链反应
分枝杆菌,结核
抗药性,细菌
基因
应用rpoB基因PCR反向斑点杂交快速鉴定分枝杆菌菌种的研究
分枝杆菌
聚合酶链反应
寡核苷酸探针
核酸杂交
荧光定量PCR法联合反向点杂交法鉴定分枝杆菌菌种类型的效果
非结核分枝杆菌
菌种鉴定
荧光定量PCR法
反向点杂交法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 PCR-反向线点杂交技术鉴定慢生长分枝杆菌的方法学研究
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 分枝杆菌属 核酸杂交
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 临床实验诊断研究
研究方向 页码范围 867-871
页数 5页 分类号 R4
字数 4037字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1009-9158.2007.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程锦泉 39 459 12.0 20.0
2 熊礼宽 38 198 9.0 12.0
3 向华国 4 25 3.0 4.0
4 周复 1 3 1.0 1.0
5 韩春艳 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (20)
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2015(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
分枝杆菌属
核酸杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
出版文献量(篇)
7229
总下载数(次)
38
总被引数(次)
76070
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