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摘要:
利用GC/MS法跟踪分析了苍术酮纯品的分解过程,得到5种分解产物--与文献报道的苍术酮转变成2种产物存在较大的差异;研究了苍术酮的氧化反应机理:苍术酮与水易进行1,4加成反应,生成半羧醛羟基.水的存在使半羧醛羟基开环并导致C-O键断裂,生成羰基,羰基进一步被氧化成羧基.由于羧基上的碳原子为sp2杂化,羟基可从杂化轨道平面两侧进攻羧基,并与羧基进行分子内脱水反应,故而可生成白术内酯Ⅰ及表白术内酯Ⅰ,而白术内酯Ⅰ的7位C上的-H很活泼,易被-OH取代而生成白术内酯Ⅲ,白术内酯Ⅲ不稳定,易使分子内脱水生成白术内酯Ⅱ.此外,白术内酯Ⅲ与白术内酯Ⅰ可进行分子间脱水反应,生成双白术内酯.通过定量分析纯品和白术原药材中苍术酮在氧化过程中的相对含量,计算反应的动力学参数,得出苍术酮纯品的反应速率方程为Rate1=k'1[x]1.84,活化能为58.05 kJ/mol;原药材中苍术酮的反应速率方程为Rate2=k'2[x]1.89,活化能为63.17 kJ/mol.
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内容分析
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文献信息
篇名 白术挥发油中苍术酮氧化反应的动力学
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 白术挥发油 苍术酮 动力学方程 活化能 反应机理
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 301-305
页数 5页 分类号 O643.1|R284.2
字数 2476字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑晓晖 西北大学分析科学研究所 97 699 14.0 20.0
2 王小芳 西北大学化学系 17 164 5.0 12.0
3 王芳 陕西省教育学院生化系 4 44 2.0 4.0
4 张亚环 西北大学化学系 2 54 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
白术挥发油
苍术酮
动力学方程
活化能
反应机理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导