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摘要:
目的:了解SC58125与TNF-α是否具有协同诱导HT29细胞凋亡的作用,同时探讨其可能的分子机制.方法:用MTT、Hoechst 33342染色及琼脂糖凝胶电泳,观察SC58125/TNF-α对HT29结肠癌细胞增殖与凋亡的作用;用EMSA及Western blotting检测转录因子NF-κB的结合活性、IκBα以及磷酸化IκBα的表达.结果:SC58125与TNF-α在抑制HT29细胞增殖及诱导其凋亡方面具有明显的协同作用;表现为细胞核浓缩、核碎裂及"DNA梯带"形成;凋亡过程中伴随caspase活性的激活.经TNF-α刺激后的HT29细胞,IκBα,磷酸化IκBα迅速降解,NF-κB的结合活性大大提高,而加入SC58125后,IκBα降解及NF-κB的结合活性明显受抑制.结论:SC58125与TNF-α在诱导HT29细胞凋亡方面具有明显的协同作用,这可能与激活caspase-3及抑制IκBα降解有关.
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文献信息
篇名 SC58125通过抑制IκBα的降解调节TNF-α诱导的人结肠癌HT29细胞的凋亡
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 Celecoxib 肿瘤坏死因子 结肠肿瘤 细胞凋亡 NF-κB
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1499-1502
页数 4页 分类号 R363
字数 2559字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.08.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林琛莅 暨南大学医学院病理教研室 19 89 6.0 8.0
2 钟雪云 暨南大学医学院病理教研室 150 1109 17.0 26.0
3 秦艳芳 暨南大学医学院病理教研室 14 192 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
Celecoxib
肿瘤坏死因子
结肠肿瘤
细胞凋亡
NF-κB
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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