文拉法辛联合心理干预治疗躯体化障碍临床疗效对照研究

• 作者: 王领军 马建东
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 文拉法辛 心理干预 躯体化障碍
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 精神科用药专栏
• 页码范围: 1151-1153
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4
• 字数: 1620字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2007.10.015

摘要

目的 评价文拉法辛联合心理干预治疗躯体化障碍患者的临床疗效和副作用.方法 将符合CCMD-3诊断标准的44例躯体化障碍患者随机分为治疗组和对照组各22例.两组病例均给予文拉法辛,起始剂量75mg·d-1,1周后增至150 mg·d-1,并维持此剂量,疗程6周.治疗组同时联合心理干预治疗.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 经6周治疗后,治疗组显效率为86.4%.对照组为59.1%(P＜0.05),两组间HAMD减分率于第2,4,6周末比较差异均有显著性或极显著性(P＜0.05或P＜0.01),治疗组起效明显快于对照组.两组各时间点TESS评分差异无显著性(P＞0.05).结论 文拉法辛联合心理干预治疗躯体化障碍的疗效优于单用文拉法辛.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马建东	新乡医学院第二附属医院精神科	25	168	8.0	12.0
2	王领军	新乡医学院第二附属医院药剂科	15	44	3.0	6.0