bFGF反义寡核苷酸增强鼠黑色素瘤B16细胞化疗药物敏感性研究

• 作者: 向军俭 唐勇 杨红宇 王宏 邓宁 黄红亮
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: bFGF 肿瘤 反义寡核苷酸 药物敏感性
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1477-1480
• 页数: 4页
• 分类号: R73-361
• 字数: 3727字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6273.2007.10.012

摘要

目的:研究bFGF反义硫代寡核苷酸增强肿瘤细胞对化疗药物敏感性作用.方法:设计、合成bFGF寡核苷酸,用聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)介导bFGF反义硫代寡核苷酸转染入黑色素瘤B16细胞,MTT法检测bFGF反义硫代寡核苷酸及其与化疗药物联合处理后的细胞增殖率;半定量RT-PCR测定bFGF反义硫代寡核苷酸转染后细胞中bFGF mRNA水平;流式细胞仪分析bFGF反义硫代寡核苷酸诱导的细胞凋亡.结果:bFGF反义硫代寡核苷酸对B16细胞增殖的抑制率为64.8%,且呈剂量依赖效应.B16细胞中bFGF mRNA被bFGF反义硫代寡核苷酸显著降低,为对照细胞的57.9%,且bFGF反义硫代寡核苷酸诱导B16细胞凋亡,凋亡率为41.8%.bFGF反义硫代寡核苷酸转染能显著增强B16细胞对阿霉素、5-氟脲嘧啶及顺铂的敏感性,非特异性硫代寡核苷酸不影响阿霉素、5-氟脲嘧啶及顺铂抑制B16细胞增殖.结论:bFGF反义硫代寡核苷酸显著增强B16细胞的化疗敏感性,表明其可协同化疗药物用于治疗肿瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宏	暨南大学分子免疫与抗体工程中心	52	320	11.0	16.0
2	向军俭	暨南大学分子免疫与抗体工程中心	121	1163	18.0	26.0
3	邓宁	暨南大学分子免疫与抗体工程中心	60	325	11.0	15.0
4	杨红宇	暨南大学分子免疫与抗体工程中心	37	394	13.0	18.0
5	唐勇	暨南大学分子免疫与抗体工程中心	84	866	17.0	23.0
6	黄红亮	暨南大学分子免疫与抗体工程中心	7	23	2.0	4.0