杂多酸钾杯芳烃衍生物的合成、结构及电化学性质

• 作者: 刘巨涛 刘晓伟 李德谦 范圣第
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 杂多酸钾 杯芳烃衍生物 无机-有机杂化 主-客体 晶体结构 电化学性质
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 页码范围: 1235-1239
• 页数: 5页
• 分类号: O614
• 字数: 4235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2007.07.008

摘要

以3种Keggin型杂多酸钾和杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物(C60H80O12, L)为原料, 合成了一个杯-簇型无机-有机杂化配合物和两个杯-簇-杯型主-客体配合物: [L-K1.5]4[HPW12O40]3 · CH3COCH3(1), [L-K2]2 ·[SiW12O40]·2CH2Cl2·CHCl3(2)和[L-K1.5]2[PMo12O40]·2CHCl3(3). 通过元素分析、 IR、 TG-DTA和X射线衍射等手段对配合物进行了表征, 测得了其晶体结构. 研究结果表明, 配合物1中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子与Keggin型磷钨酸多阴离子属典型的无机-有机杂化结构. 钾离子完全进入杯[4]芳烃衍生物的空腔, 并与氧原子形成配位键, 多阴离子则表现为相对孤立的阴离子簇, 其金属氧簇结构基本保持不变. 配合物2和3的结构中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子和多酸阴离子具有杯-簇-杯排列方式. 两个钾离子以配位串的方式进入杯[4]芳烃衍生物的空腔, 并与氧原子形成配位键, 多阴离子簇则位于两个配阳离子中间, 对发生客居的钾离子串起着约束的作用. 电化学结果表明, 配合物1在1.0 mol/L H2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速的平方根成线性关系, 电极反应为扩散控制过程; 配合物2和3在2.0 mol/L H2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速成线性关系, 为表面控制过程. 说明电极反应与配合物的结构密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李德谦	中国科学院长春应用化学研究所	39	471	12.0	20.0