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摘要:
目的 建立ELISA测定血清S100B蛋白的方法.方法 制备S100B单克隆和多克隆抗体,以双抗体夹心法测定血清S100B蛋白.结果 方法的平均回收率为93.7%-104%,批内及批间平均变异分别为3.7%和5.9%,方法的线性为0-12.5μg/l,参考值范围为0.14-0.38μg/l.结论 该法简便、快速、特异、敏感,适于临床常规应用.
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文献信息
篇名 ELISA法测定血清S100B蛋白
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 S100B蛋白 ELISA方法 生化标志物
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著与论著摘要
研究方向 页码范围 921-922
页数 2页 分类号 R446.61
字数 2567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2007.07.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荣墨克 吉林大学中日联谊医院检验科 29 116 5.0 9.0
2 孙志 吉林大学中日联谊医院检验科 24 134 8.0 10.0
3 金淑杰 吉林大学中日联谊医院检验科 10 49 3.0 7.0
4 单桂芬 吉林大学第二医院检验科 11 47 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
S100B蛋白
ELISA方法
生化标志物
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
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