单2-O-和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精结构表征

• 作者: 周琴 张志飞 张毅民 李平 王轶伟
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精 单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精 柱色谱 核磁共振
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1464-1468
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 4629字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2007.10.015

摘要

以β-环糊精和环氧丙烷为原料,分别在1.5%、30%(m/m)NaOH水溶液和β-环糊精与环氧丙烷的摩尔比为1:7的条件下合成了2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,以异丙醇-水-氨水(6:3:1,V/V)为洗脱液,分别经柱色谱分离得到单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,并利用DSC,ESI-MS,1H NMR,13C NMR对单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精、单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的结构进行了系统研究.结果发现,2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的热稳定性要高于6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精.13C NMR结果表明,当β-环糊精2-位上引入取代基后,会影响2-位、1-位、3-位碳化学位移的变化,当β-环糊精6-位上引入取代基后,会影响6-位、5-位碳化学位移的变化,因此,可以用13C NMR方法有效地识别2-HP-β-CD取代基的位置.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张毅民	天津大学化工学院天津大学绿色合成与转化教育部重点实验室	30	424	11.0	20.0
2	张志飞	天津大学化工学院天津大学绿色合成与转化教育部重点实验室	10	483	8.0	10.0
3	王轶伟	天津大学化工学院天津大学绿色合成与转化教育部重点实验室	1	6	1.0	1.0
4	周琴	天津大学化工学院天津大学绿色合成与转化教育部重点实验室	4	31	4.0	4.0
5	李平	天津大学化工学院天津大学绿色合成与转化教育部重点实验室	6	74	5.0	6.0