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摘要:
以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料,以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤,通过13步反应,立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herbarumin Ⅲ(3)及其差向异构体22.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Herbarumin Ⅲ的立体选择性全合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 Herbarumin Ⅲ 不对称烯丙基化 改良的Julia成烯反应 Yamaguchi内酯化
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2086-2091
页数 6页 分类号 O621.3+4
字数 6277字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2007.11.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢志翔 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 8 16 2.0 3.0
2 李瀛 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 25 68 6.0 7.0
3 许柏岩 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 2 0 0.0 0.0
4 达世俊 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 9 13 2.0 3.0
5 陈雪松 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 3 9 1.0 3.0
传播情况
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引文网络
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1998(1)
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
Herbarumin Ⅲ
不对称烯丙基化
改良的Julia成烯反应
Yamaguchi内酯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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