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摘要:
目的 探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法.方法 按改进的处方组成,将苯甲酸钠先配制成浓溶液,加入呋喃西林使完全溶解后,再加入其他药物配制.采用高效液相色谱(HPLC)法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量.结果 改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好,放置6个月以上不析出沉淀.呋喃西林质量浓度在10.2~101.6 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为1.24%.结论改进后的处方科学,配制方法操作简单、准确,具有很好的实用价值.
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关键词云
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文献信息
篇名 呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 呋喃西林溶液 处方 制备方法 高效液相色谱法
年,卷(期) 2007,(22) 所属期刊栏目 制剂技术
研究方向 页码范围 46-47
页数 2页 分类号 R944.1
字数 2285字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2007.22.037
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1 袁碧文 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
呋喃西林溶液
处方
制备方法
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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