COX-2和VEGF-C表达与NSCLC淋巴转移的关系

• 作者: 丁旭青 孙新超 杨鲲鹏 王旭广 郭亮
• 来源期刊: 河南外科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧化酶-2 血管内皮生长因子-C VEGF-C 淋巴管生成 非小细胞肺癌 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-2
• 页数: 2页
• 分类号: R3
• 字数: 2295字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8991.2007.03.001

摘要

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达与淋巴管形成和淋巴结转移之间的关系.方法 用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测65例非小细胞肺癌(NSCLC)及16例正常肺组织中COX-2 、VEGF-C及其受体VEGFR-3的表达;以VEGFR-3作标记计数肿瘤LVD,并结合临床病理特征进行统计学分析.结果 65例NSCLC中COX-2和VEGF-C表达阳性率分别为 76.9%(50/65)、72.3%(47/65).COX-2表达与淋巴结转移(r=0.489,P＜0.01)、临床分期(r=0.354,P＜0.05)、VEGF0C(r=0.640,P＜0.01)和LVD(r=0.518 ,P＜0.01)呈正相关,而与病理分化程度呈负相关(r=-0.427,P＜0.01).VEGF-C表达与淋巴结转移(r=0.453,P＜0.01)、临床分期(r=0.442,P＜0.01)和LVD( r=0.624,P＜0.01)呈正相关,与病理分化程度也呈负相关(r=-0.525,P＜0.01) .结论 NSCLC中COX-2与VEGF-C均高表达,COX-2可能通过VEGF-C促进肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移.研究COX-2和VEGF-C在肿瘤中的协同作用有助于揭示肿瘤侵袭和转移的机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨鲲鹏	郑州大学第二附属医院胸外科	77	265	9.0	11.0
2	郭亮	郑州大学第二附属医院胸外科	14	25	4.0	4.0
3	丁旭青	郑州大学第二附属医院胸外科	3	8	2.0	2.0
4	王旭广	郑州大学第二附属医院胸外科	26	199	7.0	13.0
5	孙新超	河南省南阳市第二人民医院病理科	8	18	3.0	4.0