表皮生长因子受体对小鼠初级软骨内骨化、破骨细胞的募集及生成的影响

• 作者: 李然伟 杨世杰 王珂 王秀岩
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 受体,表皮生长因子 骨发育 软骨内骨化 破骨细胞生成
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 494-498,607
• 页数: 6页
• 分类号: Q786|R336|R-332
• 字数: 5264字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.03.022

摘要

目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)信号转导在软骨内骨化中的作用.方法:以EGFR敲除鼠(EGFR-/-)、EGFR正常野生鼠(EGFR+/+)和(或)杂合子鼠(EGFR+/-)为实验动物模型,通过马森三色染色(Trichrome Masson)、原位杂交及抗九石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察各组小鼠四肢长骨软骨内骨化及破骨细胞募集情况的变化;体外分离培养破骨细胞,加入EGFR酪氨酸激酶的抑制因子AG1478,通过对破骨细胞生成实验的观察,明确EGFR信号转导在破骨细胞中的作用.结果:EGFR+/+鼠与EGFR+/-鼠有相同的表型,因此在实验中将它们皆看做EGFR+/+鼠.形态学观察EGFR-/-鼠肥大细胞区域较EGFR+/+鼠增大,其区域大小约为EGFR+/+鼠的5倍;EGFR-/-鼠破骨细胞向中心生长板的募集速度较EGFR+/+鼠亦明显延迟;在胚胎16.5 d(E16.5)dEGFR-/-和EGFR+/+鼠金属蛋白酶-9(MMP-9)分布上有一定差别,但单个破骨细胞上MMP-9的表达数量二者无明显差别;加入EGFR抑制因子AG1478的实验组与加入DMSO的对照组比较,破骨细胞的形成明显减少(P＜0.01).结论:EGFR信号转导机制可能通过调节破骨细胞的生成,影响其向中心生长板的募集,从而影响小鼠初级软骨内骨化的进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨世杰	吉林大学基础医学院药理学教研室	148	1738	23.0	33.0
2	王秀岩	吉林大学第二医院泌尿外科	11	16	2.0	3.0
3	王珂	吉林大学第二医院呼吸内科	129	1181	19.0	30.0
4	李然伟	吉林大学第二医院泌尿外科	63	187	6.0	11.0