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摘要:
先天性肝病是常见的小儿消化系统疾病.包括先天性胆道闭锁、α,抗胰蛋白酶缺乏症、铁代谢障碍、肝豆状核变性、Crigler-Najjar综合征、肝母细胞瘤以及先天性肝纤维化等。随着疾病进展,大多数患儿在一岁左右即会因肝功能失代偿而危及生命。对这些患儿而言.肝移植术是唯一有效的治疗手段。
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文献信息
篇名 活体肝移植,让晚期肝病患儿重生
来源期刊 大众医学 学科 医学
关键词 活体肝移植 Crigler-Najjar综合征 先天性胆道闭锁 先天性肝纤维化 儿重 病患 晚期 消化系统疾病
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 73
页数 1页 分类号 R657.3
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研究主题发展历程
节点文献
活体肝移植
Crigler-Najjar综合征
先天性胆道闭锁
先天性肝纤维化
儿重
病患
晚期
消化系统疾病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大众医学
月刊
1000-8470
31-1369/R
上海市徐汇区钦州南路71号
4-11
出版文献量(篇)
12334
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