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摘要:
目的 制备双丹胶囊,并建立其质量标准.方法 牡丹皮药材采用蒸馏法提取挥发油;丹参药材采用水煎煮法提取药液.采用薄层色谱法作定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素钠含量.结果 样品中丹参素钠浓度在1.5~75 μg·mL-1范围内浓度与峰面积比有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.15%,RSD为1.12%.结论 该制剂制备工艺合理,质量标准可行,适用于医院制剂.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 双丹胶囊的制备与质量标准研究
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 双丹胶囊 制备 质量标准 色谱法,高效液相
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 药物制剂
研究方向 页码范围 1344-1345
页数 2页 分类号 R286|R927.1
字数 2559字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2007.11.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志朝 广州军区武汉总医院药剂科 43 159 7.0 10.0
2 匡长春 广州军区武汉总医院药剂科 25 214 6.0 14.0
3 李强 广州军区武汉总医院药剂科 8 22 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
双丹胶囊
制备
质量标准
色谱法,高效液相
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
出版文献量(篇)
13859
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