VEGF-C在替代性活化的巨噬细胞转分化为淋巴管内皮细胞中的作用

• 作者: 王俊 章必成 赵勇 郭燕 饶智国 高建飞
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 巨噬细胞 淋巴管内皮细胞 淋巴管生成
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1130-1133
• 页数: 4页
• 分类号: R318-33
• 字数: 4368字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2007.11.011

摘要

目的 观察替代性活化的巨噬细胞(aaMphi)在血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的诱导下能否转分化为淋巴管内皮细胞(LEC),初步探讨aaMphi促进淋巴管生成的可能机制.方法 以重组小鼠白细胞介素-4(IL-4)处理小鼠巨噬细胞(RAW264.7)24h,建立aaMphi模型.分别以不同浓度的小鼠重组VEGF-C处理aaMphi,通过测定后者在基质胶中形成簇样物和管样结构的情况,最终确定以浓度为100ng/ml的VEGF-C建立aaMphi转分化系统.在此系统中,分别于第0、7、14和28天以实时定量RT-PCR法检测aaMphi LEC特异性标志物[血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、Prox1]和aaMphi特异性标志物(Fizz1)的情况.连续28天在倒置相差显微镜下观察aaMphi在基质胶中形成管样结构的情况.结果 成功地建立了以VEGF-C为诱导剂,以EBM-2为培养基,以基质胶作为支持物的aaMphi转分化系统,其VEGFR-3和Prox1 mRNA的表达逐渐增加,而Fizz1 mRNA的表达逐渐下降,至第14天分别达到最高值和最低值;第28天和第14天的情况无明显差别.从第7天到第28天,可见aaMphi在基质胶中逐渐形成明显的管样结构,且随着时间延长数量逐渐增加.结论 VEGF-C通过诱导aaMphi中VEGFR-3和Prox1的表达上调,促使aaMphi转分化为LEC:这是aaMphi促进淋巴管生成的可能机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高建飞	广州军区武汉总医院肿瘤科	92	382	10.0	13.0
2	章必成	广州军区武汉总医院肿瘤科	151	326	9.0	12.0
3	王俊	第三军医大学新桥医院全军肿瘤研究所	26	128	6.0	9.0
4	郭燕	第三军医大学新桥医院全军肿瘤研究所	15	77	4.0	8.0
5	饶智国	广州军区武汉总医院肿瘤科	61	261	10.0	12.0
6	赵勇	广州军区武汉总医院肿瘤科	33	157	8.0	10.0