基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体,通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2816 bp,由三个独立的开放阅读框架组成,三个独立的读码框分别由1668、585、426bp组成,分别编码556、195、142个氨基酸.通过BLAST同源性分析,该基因与GenBank中已发表的gldABC基因(U60992)的核苷酸序列同源性为99.39%.氨基酸的同源性为100%.
推荐文章
甘油脱水酶的研究进展
甘油脱水酶
生物转化法
结构功能
作用机制
基因工程
甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达
甘油脱水酶基因(gldABC)
1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)
共表达
辅酶依赖型和不依赖型甘油脱水酶的比较
肺炎克氏杆菌
丁酸梭状芽孢杆菌
辅酶
甘油脱水酶
维生素B12
依赖性
丁酸梭杆菌VPI 3266甘油脱水酶和1,3-丙二醇氧化还原酶的克隆、表达
丁酸梭杆菌
甘油脱水酶
1,3-丙二醇氧化还原酶
重组表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 甘油脱水酶结构基因(gldABC)克隆及序列分析
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 甘油脱水酶 克隆
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 203-205
页数 3页 分类号 Q785
字数 2092字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.03.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑艳 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 47 320 9.0 16.0
2 管艺飞 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 14 16 3.0 3.0
3 刘长江 6 7 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (14)
二级引证文献  (2)
1900(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
肺炎克雷伯氏菌
1,3-丙二醇
甘油脱水酶
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
论文1v1指导