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摘要:
目的:探讨在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中检测ETV6/JAK2融合基因产物的临床意义.方法:对66份来自MDS患者的骨髓标本进行骨髓细胞培养,制备染色体,做核型分析,对涉及9p24与12p13易位的患者检测ETV6/JAK2融合基因产物.结果:66例MDS中检出染色体畸变24例,染色体畸变率36%;其中低危MDS的染色体畸变率为25%(5/20);高危MDS的染色体畸变率为63%(19/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.01).涉及9p24和12p13易位1例,为RAEB-t患者,核型为46,XX,-6,t(9; 12;22) (p24;p13;q11),+mar.行逆转录PCR检测ETV6/JAK2融合基因产物(+).该患者在诊断MDS后5个月死于感染.结论:对MDS患者进行骨髓的ETV6/JAK2融合基因产物检测有助于了解病情的严重程度,便于指导治疗.
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骨髓增生异常综合征
内容分析
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文献信息
篇名 检测骨髓增生异常综合征的ETV6/JAK2融合基因产物的意义
来源期刊 新医学 学科
关键词 骨髓增生异常综合征 融合基因 骨髓 易位 原位杂交 聚合酶链反应
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 440-442
页数 3页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2007.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪运山 山东大学临床医院济南市中心医院血液科 77 362 9.0 14.0
2 彭军 山东大学齐鲁医院血液科 51 184 8.0 11.0
3 孙建芝 山东大学齐鲁医院血液科 14 48 5.0 5.0
4 丁卜同 山东大学医学院 11 24 3.0 4.0
5 郭农建 山东大学临床医院济南市中心医院血液科 13 30 4.0 4.0
6 高洪梅 山东大学临床医院济南市中心医院血液科 4 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
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骨髓增生异常综合征
融合基因
骨髓
易位
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聚合酶链反应
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
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总被引数(次)
35952
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