藏药独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠血液凝集参数的影响

• 作者: 张汝学 李茂星 王娟 胡之德 胡静 费改顺 贾正平
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 独一味 总环烯醚萜苷 止血 有效部位 凝血参数 毒性
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 民族医药
• 页码范围: 231-233
• 页数: 3页
• 分类号: R285|R965
• 字数: 3610字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-0408.2007.03.033

摘要

目的:研究独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠各项血液凝集参数的影响,同时对其毒性进行初步研究.方法:大鼠口服给药独一味水提取物HLRE(3g·kg-1)、总黄酮(P1,0.36g·kg-1)、总环烯醚萜苷(P2,0.99g·kg-1)、大极性部分(P3,1.65g·kg-1)和生理盐水(NS)14d,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB);大鼠口服给药P2(1.4、0.7、0.35g·kg-1)、云南白药(BY,0.9g·kg-1),测定各项凝血参数;小鼠口服及腹腔注射给药不同剂量的P2,计算其最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50).结果:与NS对照组比较,独一味各类成分给药后大鼠TT分别缩短18.59%、-3.12%、24.11%和9.92%,FIB含量分别增加25.32%、8.67%、28.29%和5.36%,HLRE及P2组有显著性差异(P＜0.05);P2不同剂量灌胃给药14d后,各组均能使大鼠TT缩短、FIB增加,有一定剂量依赖性,高剂量组与NS组和BY组比较,均有显著统计学差异(P＜0.05);各组间PT无显著性差异,高剂量使APTT显著延长(P＜0.05).总环烯醚萜苷1次最大口服剂量(55g·kg-1)未见明显的毒副作用.腹腔给药LD50为7.834g·kg-1,MTD为5.31g·kg-1.结论:独一味总环烯醚萜苷可以显著缩短大鼠TT并增加FIB含量,有较好的量效关系,是其止血活性部位,且小鼠口服基本无毒性,比水提取物使用更安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾正平	兰州军区兰州总医院药材科	265	2369	24.0	39.0
2	李茂星	兰州军区兰州总医院药材科	89	1025	20.0	27.0
4	张汝学	兰州军区兰州总医院药材科	76	1107	20.0	30.0
5	王娟	兰州军区兰州总医院药材科	48	432	13.0	19.0
6	胡之德	兰州大学化学化工学院	100	1287	20.0	30.0
7	费改顺	兰州军区兰州总医院药材科	21	84	6.0	8.0
10	胡静	兰州军区兰州总医院药材科	4	74	3.0	4.0