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摘要:
目的:评价申捷注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法:采用前瞻、随机、对照研究方法,选择发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分为申捷治疗组(30例)及安慰剂对照组(30例).治疗组给予申捷注射液40 mg静脉滴注,每日1次,共30天,同时给予丹参、阿司匹林作为基础治疗.对照组用安慰剂替代申捷,余与治疗组相同.治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS),日常生活活动能力评分(ADL)和常规检查,以治疗第15天ESS增分率及第30天ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果:15天后治疗组,对照组ESS增分率分别为(59.1+27.6)%、(34.4±23.1)%,两组相比差异有极显著性(P<0.001);30天后治疗组、对照组ADL增分率分别为(70.1±29.2)%、(43.2±40.1)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);治疗组无明显不良反应.结论:申捷治疗急性脑梗死是安全、有效的.
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文献信息
篇名 申捷治疗急性脑梗死的疗效观察
来源期刊 现代医药卫生 学科 医学
关键词 申捷 急性脑梗死
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1150-1151
页数 2页 分类号 R5
字数 1964字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2007.08.032
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1 黄睿 台州市中心医院神经内科 9 38 4.0 6.0
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急性脑梗死
研究起点
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期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
出版文献量(篇)
49603
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20
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