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摘要:
目的:探讨defensin α1 对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞株1097增殖的影响以及可能的机制.方法:利用MTT掺入观察不同浓度的基因重组人类defensin α1在不同作用时间对系膜细胞增殖的影响,选择能够刺激系膜细胞生长的浓度及作用时间给予U0126预孵育,观察能否阻断defensin α1促系膜细胞增殖作用,使用Western blotting了解defensin α1对系膜细胞ERK1/2磷酸化及Ⅳ型胶原合成的影响.结果:Defensin α1在3-20 mg/L 范围内对系膜细胞具有促生长作用,12 h达到峰值(P<0.01).当浓度大于20 mg/L时可抑制系膜细胞的生长,浓度在15-25 μmol/L U0126可以阻断defensin α1对系膜细胞的促生长作用.浓度为3 mg/L defensin α1刺激5 min后可使ERK1/2磷酸化明显增加,作用12 h后系膜细胞的IV胶原蛋白表达高于对照组并持续到48 h(P<0.01).结论:一定浓度的defensin α1可以促进系膜细胞的增殖和细胞外基质的合成,这种促增殖作用可能是通过MAPK途径实现的.
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文献信息
篇名 Defensin α1对大鼠系膜细胞增殖的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 防御素类 肾小球系膜细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1796-1800
页数 5页 分类号 R363
字数 4372字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.09.030
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防御素类
肾小球系膜细胞
细胞增殖
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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