沙门氏菌DNA提取及PCR反应条件的优化

• 作者: 吴谦 张体银 汤敏英 邵碧英 陈彬
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 沙门氏菌 基因组DNA PCR 优化
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 331-334
• 页数: 4页
• 分类号: Q93-332
• 字数: 2647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.07.077

摘要

分别采用煮沸法和CTAB/NaCl法提取沙门氏菌及对照菌株的基因组DNA,紫外测定和电泳结果表明CTAB/BaCl法提取到的DNA的浓度和纯度较煮沸法理想.合成分别扩增沙门氏菌属特异基因hut基因(495bp)、hilA基因(490bp)、invA基因(284bp)和hns基因(152bp)的引物,对PCR反应条件进行了优化.结果表明可同时用于这四种基因检测的PCR反应条件为:94℃预变性5min;94℃变性408,60℃退火40s,72℃延伸50s,40个循环;72℃延伸5min.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵碧英	福建出入境检验检疫局技术中心	66	789	16.0	24.0
2	陈彬	福建出入境检验检疫局技术中心	49	530	13.0	20.0
3	汤敏英	福建出入境检验检疫局技术中心	27	330	11.0	17.0
4	吴谦	福建出入境检验检疫局技术中心	12	168	6.0	12.0
5	张体银	福建出入境检验检疫局技术中心	31	267	8.0	15.0