ABCA1基因R1587K及M883I与血脂及冠心病易感性的关联分析

• 作者: 刘亚洋 吴平生 王琦光 赖文岩 郭志刚
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: ATP 结合盒转运子 A1 单核苷酸多态性 血脂 冠状动脉疾病
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 378-381
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 5205字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2007.03.015

摘要

目的 探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter A1)基因R1587K,M883I单核苷酸多态性(SNP)在中国广东人群中的发生情况,以及该多态性与脂代谢及冠心病易感性的关系.方法 确诊的冠心病患者112例,同地区正常人108例,以引物引入限制性内切酶分析聚合酶链反应(Primer-introduced restriction analysis-PCR,PIRA-PCR)、限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism.PCR-RFLP)方法对ABCA1的R1587K,M883I多态性进行检测.结果 中国人1587K等位基因携带率为28.9%,883M等位基因的携带率为68.9%.R1587K位点冠心病组及正常人组K携带者HDL-C水平均明显低于非携带者(P＜0.01),R1587K基因型对HDL-C水平的影响有显著性(P＜0.001).联合分析R1587K及M883I多态性对冠心病患病风险影响发现.与携带1587RR和883MM或MI基因型比较,携带其他组合基因型者冠心病患病风险无明显降低.结论 中国人1587K,883M等位基因携带率明显不同于欧洲人及日本人.R1587K可显著影响冠心病及正常人血浆HDL-C水平,R1587K及M883I与冠心病患病风险无明显关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖文岩	南方医科大学南方医院心内科	112	677	13.0	19.0
2	郭志刚	南方医科大学南方医院心内科	90	692	14.0	21.0
3	吴平生	南方医科大学南方医院心内科	131	614	13.0	18.0
4	王琦光	南方医科大学南方医院心内科	5	30	3.0	5.0
5	刘亚洋	南方医科大学南方医院心内科	3	11	2.0	3.0