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摘要:
采用分光光度法和凝胶过滤色谱法研究了L-半胱氨酸抑制多酚氧化酶(PPO)活性的机理.结果表明:以邻苯二酚为底物时,PPO酶促反应产物与L-半胱氨酸结合生成的无色硫氢化合物在295nm处有最大吸收,可作为测定PPO活性的检测波长;分别在410nm和295nm波长下检测醌类物质和硫氢化合物时,已生成的醌类物质可迅速与L-半胱氨酸结合,使410nm处的吸光度迅速降低,而295nm处的则迅速升高;经50mmol/L L-半胱氨酸处理30min的PPO酶液经凝胶过滤色谱分离之后其活性基本没有变化.研究认为:L-半胱氨酸并不是通过对PPO活性中心的结构性修饰,或是发生共价结合来抑制其活性,而是直接与其酶促反应产物——醌类物质结合生成无色的硫氢化合物,从而抑制褐变的发生.利用这一抑制原理,可改进PPO酶活的测定方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 L-半胱氨酸抑制多酚氧化酶的机制研究
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 多酚氧化酶 L-半胱氨酸 抑制
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 66-70
页数 5页 分类号 Q554|TS205
字数 3678字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.11.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆健 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 222 1274 18.0 27.0
2 单连菊 53 350 11.0 17.0
3 林艳 41 206 7.0 13.0
4 赵海锋 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 17 123 5.0 11.0
5 董建军 69 498 13.0 20.0
6 孔维宝 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 107 608 11.0 20.0
10 樊伟 30 167 6.0 12.0
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多酚氧化酶
L-半胱氨酸
抑制
研究起点
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研究去脉
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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24602
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47
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