人PPARγ1受体cDNA全长序列的克隆及测序

• 作者: 万敬员 周元国 周岐新 杨俊卿 章涛
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ cDNA克隆 T载体 测序
• 年，卷（期）: 2007,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 12-13
• 页数: 2页
• 分类号: R34|R966
• 字数: 1709字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.13.006

摘要

目的 对人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(hPPARγ1)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARγ1基因真核表达载体奠定基础.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARγ1全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用Xhol、SmaI双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMDl9-hPPARγ1-T载体中hPPARγ1基因的完整性和忠实性.结果 经酶切和测序证实,pMDl9-hPPARγ1-T载体中插入的hPPARγ1基因序列与GeneBank中提交的序列一致.结论 成功克隆了hPPARγ1基因,构建了pMDl9-hPPARγ1-T中间载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万敬员		67	331	11.0	14.0
2	周元国		66	298	7.0	13.0
3	章涛		11	36	3.0	6.0
5	杨俊卿		118	709	14.0	22.0
6	周岐新		190	1564	18.0	29.0