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摘要:
目的 解析药品监督管理实践中出现的三种特殊情形法律处理的难题,寻求解决之策.方法 结合药品监督管理及药品检验的实际,对相关法律条文的立法本意及相关法律规定之间的关系进行分析得出结论.结果 与结论实践中出现的三种特殊情形需要补充到《药品管理法》第四十八条规定的按假药论处制度中,并对《药品管理法》第七十八条进行相应的修改才可以解决三种特殊情形法律处理的难题.
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文献信息
篇名 三种制假行为的处理及按假药论处制度的完善
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 药品 按假药论处
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 药品管理
研究方向 页码范围 113-114
页数 2页 分类号 R9
字数 2732字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2007.01.054
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄泰康 沈阳药科大学社会药学研究中心 86 731 16.0 22.0
2 于培明 沈阳药科大学社会药学研究中心 62 546 11.0 20.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药品
按假药论处
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
出版文献量(篇)
27482
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35
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67744
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