实时荧光聚合酶链反应技术检测乙型肝炎病毒YMDD变异的研究

• 作者: 宋玉国 张吉林 熊英 黄建文
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒,乙型 变异 聚合酶链反应 拉米夫定
• 年，卷（期）: 2007,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1229-1232
• 页数: 4页
• 分类号: R575.1
• 字数: 2997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-583X.2007.17.005

摘要

目的 采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术检测慢性乙型肝炎(CHB)患者在使用拉米夫定过程中,乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异的发生情况,并研究影响变异发生的相关因素,为临床预测和判断HBV YMDD变异提供一定的依据.方法 选择50例CHB患者作为拉米夫定治疗组,30例CHB患者作为对照组.采用实时荧光PCR方法分别检测两组在用药期间HBV YMDD变异的发生情况,同时采用荧光定量PCR方法检测治疗组在用药前后HBV DNA水平.结果 治疗组在用药52周时的变异率24.0%,明显高于对照组52周时的变异率3.3%(P＜0.05);治疗组在用药52周时的变异率24.0%,明显高于用药26周时的变异率4.0%(P＜0.05);治疗前HBV DNA水平较高组(28例)患者在用药52周时的变异率(35.7%)明显高于HBV DNA水平较低组(22例)患者的变异率(9.1%)(P＜0.05);治疗组中未变异的38例患者在用药52周时的HBV DNA阴转率(65.8%)明显高于变异的12例患者的HBV DNA阴转率(16.7%)(P＜0.05).结论 拉米夫定可导致HBV YMDD变异的产生,并且该变异的发生率随着拉米夫定的用药时间的延长而增加;HBV YMDD变异的发生同血清HBV DNA水平相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉林	北华大学医学院分子生物学教研室	22	56	5.0	6.0
2	宋玉国	北华大学附属医院临床免疫研究室	29	108	6.0	8.0
3	黄建文	北华大学附属医院临床免疫研究室	7	28	3.0	5.0
4	熊英	北华大学附属医院临床免疫研究室	7	20	3.0	4.0