目的 提供血清中的HBV病毒能进入体外培养的滋养层细胞(HPT-8)的依据.方法 用HBV阳性血清体外感染HPT-8 48 h,设感染组和对照组.ELSIA 检测细胞培养上清中HBsAg、HBeAg,PCR检测细胞培养上清和细胞中HBV DNA,细胞免疫组织化学法检测细胞中HBsAg、HBcAg,免疫荧光定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA 的含量.结果 ELISA检测PBS洗8次后第1、2代感染细胞的培养上清的HBsAg、HBeAg均呈阳性;PCR在感染细胞第1、2代的培养上清中检测到HBV DNA 特异的片断;第1、2代感染细胞中检测出了rcDNA,第1代感染细胞中检测出了cccDNA;免疫组化检测感染组第2代细胞中HBsAg阳性;荧光定量PCR检测感染细胞第1、2代培养上清中HBV DNA 的滴度分别为8×104拷贝/ml和4.6×103拷贝/ml,第3代<103拷贝/ml.结论 血清中的HBV病毒能进入HPT-8,但在HPT-8内很难复制、繁殖.