一氧化氮合酶抑制剂对大肠癌裸鼠移植瘤的抗血管生成作用

• 作者: 于丽波 孙文洲 董新舒
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠癌 N-硝基精氨酸甲酯 肿瘤血管形成
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 114-117
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.02.003

摘要

目的:观察一氧化氮合酶抑制剂N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对大肠癌细胞的抑制作用,以及对移植瘤内血管生成的影响.方法:建立大肠癌裸鼠移植瘤模型再随机分为生理盐水对照组(n=6,0.2 mL)、L-NAME组(n=6,1.5 mg/kg)、5-FU组(n=6,5 mg/kg)、L-NAME+5-FU联合组(n=6,L-NAME 1.5 mg/kg,5-FU 5 mg/kg),皆以灌胃方式给药,3次/wk,共2 wk.测量各组肿瘤体积,观察L-NAME的体内抗瘤作用.采用免疫组化方法观察移植瘤的微血管密度(MVD),用Western blot方法检测肿瘤组织VEGF蛋白的表达.结果:L-NAME,5-FU,L-NAME+5-FU组抑瘤率分别为34.1%、46.0%、74.1%,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.01),联合治疗组与L-NAME,5-FU组比较,差异也有显著性(P＜0.01);MVD值对照组为28.9±2.7,L-NAME组为16.2±3.1,与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05);L-NAME组移植瘤VEGF蛋白的表达(113.14±2.34),与对照组(98.56±1.76)相比,明显减弱(P＜0.05).结论:L-NAME具有抑制肿瘤新生血管生成的作用,可抑制大肠癌裸鼠移植瘤的生长;和5-FU联合具有协同抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙文洲	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科	37	161	7.0	11.0
2	董新舒	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科	88	908	17.0	27.0
3	于丽波	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科	43	188	8.0	11.0