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摘要:
目的 测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据.方法 采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量.色谱条件:Kromasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1 mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃.结果 川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.004 0%~0.009 6%、0.006 7%~0.013 4%,MOB的量分别为0.002 1%~0.006 2%、0.015 9%~0.028 2%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%~0.008 8%、0.011 3%~0.012 6%,MOB的量分别为0.003 8%~0.005 1%、0.020 7%~0.023 8%.结论 浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考.
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文献信息
篇名 麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 麦冬药材 麦冬提取物 甲基麦冬黄烷酮A 和甲基麦冬黄烷酮B 高效液相色谱
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 制剂与质量
研究方向 页码范围 1640-1643
页数 4页 分类号 R286.1
字数 1984字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-2670.2007.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈有根 34 363 12.0 18.0
2 古海峰 2 39 2.0 2.0
3 戴俊东 3 35 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
麦冬药材
麦冬提取物
甲基麦冬黄烷酮A
和甲基麦冬黄烷酮B
高效液相色谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
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