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摘要:
目的 制备普卢利沙星凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为凝胶基质,按药剂学原理制备普卢利沙星凝胶剂;采用高效液相色谱法测定制剂中普卢利沙星含量,并进行稳定性实验.结果 普卢利沙星浓度在25~125 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.55%,RSD=0.31%,制剂稳定性较好.结论 该制剂制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定.
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文献信息
篇名 普卢利沙星凝胶的制备与质量控制
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 普卢利沙星 凝胶剂 制备 含量测定
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 药物制剂
研究方向 页码范围 928-930
页数 3页 分类号 R978.1|R927.1
字数 2244字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2007.08.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃贝 广州军区武汉总医院药剂科 27 70 5.0 6.0
2 匡长春 广州军区武汉总医院药剂科 25 214 6.0 14.0
3 王薇 广州军区武汉总医院药剂科 40 189 8.0 12.0
4 李强 广州军区武汉总医院药剂科 8 22 4.0 4.0
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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