幽门螺杆菌Lpp20抗原的原核表达及其临床应用

• 作者: 宁云山 李妍 李明 罗军 董文其
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 Lpp20 克隆 基因表达 抗原性
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1233-1235
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 3224字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2007.08.011

摘要

目的 获得原核重组表达的人幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)脂蛋白(lipoprotein20,Lpp20),并将其用于Hp感染的血清学检测.方法 应用PCR技术从Hp标准株NCTC11639染色体DNA中扩增出Lpp20的编码基因片段,先进行T-A克隆和测序,并与Genbank公布的其它Hp菌株基因序列比较,再将目的 基因克隆至表达载体pGEX-4T-1上,在E.coli TOP10中进行表达并进行GST-亲和层析纯化,用Western blot方法检测纯化产物Lpp20与Hp感染患者血清的反应,以Lpp20为包被抗原建立ELISA法对143份血样进行检测,并以试剂盒为参照.结果 扩增的Lpp20基因全长528 bp(GenBank登录号为DQ106902),与GebBank上公布的其它Hp菌株的序列相比较,核苷酸序列的同源性为96%～97%,推定氨基酸序列的同源性为98%～100%,表达的Lpp20融合蛋白分子量约为48 kDa,纯化产物可被Hp感染患者血清识别,以重组的Lpp20抗原建立的ELISA法检测Hp感染与试剂盒没有显著性差异.结论 重组Lpp20蛋白具有较好的抗原性,可用Hp感染的临床血清学检测及流行病学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明	南方医科大学生物技术学院	212	862	14.0	18.0
2	李妍	南方医科大学生物技术学院	47	170	6.0	10.0
3	宁云山	南方医科大学生物技术学院	29	79	4.0	7.0
4	董文其	南方医科大学生物技术学院	43	142	6.0	9.0
5	罗军	南方医科大学公共卫生与热带病学院微生物教研室	29	96	6.0	8.0