脑胶质瘤中SLC5A8和TMS1/ASC基因启动子区甲基化及mRNA表达的研究

• 作者: 卢大儒 周伟 姜政 李新钢 栗超越 江玉泉 胡锦
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 神经胶质瘤 基因,抑制,肿瘤 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 神经肿瘤基础与临床
• 页码范围: 292-297
• 页数: 6页
• 分类号: R73
• 字数: 5876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2007.05.002

摘要

目的 研究肿瘤抑制基因SLC5A8和TMS1/ASC在胶质瘤中的启动子区甲基化和mRNA表达情况,探讨其与临床情况之间的关系.方法 通过甲基化聚合酶链反应(MSP)检测SLC5A8和TMS1/ASC基因在88例胶质瘤组织、10例正常脑组织及胶质瘤细胞株U251和SHG-44中的DNA甲基化情况;通过传统逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和实时定量PCR检测SLC5A8和TMS1/ASC的mRNA表达情况;检测去甲基化试剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)作用于细胞株后,对基因DNA甲基化和mRNA表达的影响.结果 在88例胶质瘤中,SLC5A8启动子区的甲基化发生率为70.45%(62/88),其甲基化率随胶质瘤恶性程度的增加而增高;TMS1/ASC启动子区的甲基化发生率为51/88(57.95%),其甲基化率随胶质瘤恶性程度的增加而降低.10例正常脑组织中均未检测到SLC5A8和TMS1/ASC基因的甲基化.在各级别胶质瘤中SLC5A8和TMS1/ASC的mRNA与正常脑组织相比均表达下调,差异均有统计学意义(均P＜0.05).在U251和SHG-44胶质瘤细胞株中均检测到SLC5A8和TMS1/ASC基因的甲基化,去甲基化试剂5-Aza-CdR均能重新激活SLC5A8和TMS1/ASC基因的表达.结论 SLC5A8和TMS1/ASC基因在胶质瘤中的启动子区甲基化导致其mRNA表达下调,其甲基化的发生率及mRNA表达与胶质瘤的恶性程度密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢大儒	复旦大学生命科学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室	137	982	17.0	25.0
2	胡锦	上海交通大学第六人民医院神经外科	36	209	8.0	11.0
3	栗超越	河南省人民医院神经外科	8	47	4.0	6.0
4	周伟	山东省肿瘤防治研究院放疗科	8	54	4.0	7.0