噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)类胡萝卜素合成相关基因crtE的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 孙东平 李荣贵 杜桂彩 汪靖超 郭道森
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 噬夏孢欧文氏菌 crtE GGPP合成酶 表达 纯化
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 276-279
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 2524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.07.064

摘要

噬夏孢欧文氏菌基因crtE编码GGPP合成酶.通过PCR扩增获得crtE基因,克隆进表达载体,构建表达质粒pET-15bcrtE.重组质粒转化E.coli BL21(DE3),构建工程菌;重组GGPP合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达,表达量占菌体总蛋白的42%.重组蛋白以包含体形式存在,包含体经洗涤、尿素溶解、复性并经镍离子亲和层析树脂纯化,得到了电泳纯的重组噬夏孢欧文氏菌GGPP合成酶,带有His-tag的该蛋白分子量为34kDa,pI值为6.3.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜桂彩	青岛大学天然色素山东省重点实验室	24	777	12.0	24.0
2	李荣贵	青岛大学生物系	68	702	13.0	25.0
6	郭道森	青岛大学生物系	42	664	14.0	24.0
7	汪靖超	青岛大学生物系	19	260	7.0	16.0
8	孙东平	青岛大学生物系	1	5	1.0	1.0