尼美舒利对胃溃疡模型大鼠的保护作用研究

• 作者: 吴健鸿 周海波 曾伶 曾劲 曾繁典
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 尼美舒利 吲哚美辛 胃溃疡 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肽
• 年，卷（期）: 2007,（25）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 1942-1943
• 页数: 2页
• 分类号: R965|R971+.1
• 字数: 1965字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-0408.2007.25.009

摘要

目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用.方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50 mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化.结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾繁典	华中科技大学同济医学院	167	2185	25.0	40.0
2	吴健鸿	华中科技大学同济医学院	12	48	4.0	6.0
3	曾劲		6	30	3.0	5.0
4	曾伶		14	77	5.0	8.0
5	周海波	华中科技大学同济医学院	4	22	2.0	4.0