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摘要:
应用SYBR Green I作荧光染料,利用磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)作内对照,建立KLK4 mRNA的实时荧光定量(FQ-PCR)检测方法.结果 建立的FQ-PCR方法扩增GAPDH和KLK4 mRNA的效率分别为0.98和0.96;检测GAPDH和KLK4的批内变异系数(CV)分别为0.8%和1.6%,批间CV分别为3.9%和2.4%;基因扩增产物DNA序列分析及熔解曲线分析表明该方法特异可靠.认为本研究建立的FQ-PCR检测方法简便、特异、重复性好、可信度高,可为KLK4基因表达水平的研究提供基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 KLK4 mRNA实时荧光定量检测方法研究
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 实时荧光定量 PCR KLK4 基因表达
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 59-60
页数 2页 分类号 R655.8
字数 2351字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.11.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡成进 192 858 15.0 20.0
2 于晶 20 101 6.0 9.0
3 闻新棉 12 33 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (9)
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参考文献  (3)
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2007(1)
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2009(1)
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2010(3)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量
PCR
KLK4
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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