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摘要:
目的:探讨HBV基因型、C区基本核心启动子(BCP)及前C(PC)区变异与拉米夫定抗病毒治疗后HBVDNA反弹的关系.方法:应用多引物对巢式PCR法,PCR-序列分析法,检测拉米夫定治疗27例乙型肝炎患者(治疗组),以及19例从未用过抗病毒治疗患者(对照组)的HBV基因型PC区,BCP的突变位点.结果:27例HBV DNA反弹的患者9例检出G1896A变异率高于对照组(33.33% vs 5.26%,P<0.05),4例检出C1856T变异(14.81%).治疗组4份治疗前标本未检出G1896A、C1856T和BCP变异.与对照组比较,治疗组PC(G1896A)及BCP(A1762T+G1764A)双变异的患者中B基因型的构成比增高,分别为75%和50%,C基因型的构成比下降,分别为25%和50%.其中在BCP(A1762T+G1764A)变异患者中B、C基因型构成比与对照组比较有显著性差异(P<0.05).4例HBV DNA反弹患者治疗前未检出有基因变异,治疗后有2例检出变异,BCP变异1例,BCP+PC变异1例.27例HBV DNA反弹患者BCP变异4例,PC变异2例,BCP+PC变异8例.结论:BCP(T1762/A1764)变异、PC区(G1896A)变异可能与拉米夫定治疗后HBV DNA反弹有关.病毒变异导致的HBV DNA反弹可以是单基因变异引起,也可以是多个基因联合变异引起,拉米夫定治疗后B基因型患者更易发生A1762T+G1764A变异.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒基因型、BCP及PC区变异与拉米夫定治疗后HBV DNA反弹的关系
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 基因型 基因变异 拉米夫定 HBV DNA反弹
年,卷(期) 2007,(33) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 3507-3513
页数 7页 分类号 R5
字数 6470字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.33.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏明华 广西医科大学一附院感染性疾病科 59 258 8.0 11.0
2 江建宁 广西医科大学一附院感染性疾病科 93 459 10.0 15.0
3 刘志红 广西医科大学一附院感染性疾病科 37 156 7.0 9.0
4 陈茂伟 广西医科大学一附院感染性疾病科 75 276 9.0 12.0
5 周元平 广西医科大学一附院感染性疾病科 2 8 2.0 2.0
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节点文献
乙型肝炎病毒
基因型
基因变异
拉米夫定
HBV DNA反弹
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研究来源
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旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
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