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摘要:
目的 全面了解清开灵注射剂不良反应的发生情况及其相关因素,并探索药品上市后再评价的方法.方法 收集静脉滴注清开灵注射剂不良反应文献资料,并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个案或典型病例报告3类,进行归类、整理、分析.结果 不同研究方法显示清开灵注射剂平均不良反应发生率为3.38%~12.77%,主要表现为过敏反应,且发现多种说明书记栽以外的罕见类型.结论 清开灵注射剂的不良反应以过敏反应为主,尤其以过敏性休克最为严重;相关文献质量有待提高.
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文献信息
篇名 清开灵注射剂不良反应文献系统评价
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 清开灵注射剂 药品不良反应 系统评价 上市后再评价
年,卷(期) 2007,(24) 所属期刊栏目 药事组织
研究方向 页码范围 50-52
页数 3页 分类号 R288|R954
字数 4387字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2007.24.038
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作者信息
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1 陆红 42 181 9.0 11.0
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中国药业
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78-130
1992
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