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摘要:
目的 考察生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中相关活性物质及酶活性的影响,以从分子水平阐释其损伤胃黏膜及抑制胃肠运动的机制.方法 采用考马斯亮兰显色法、硝酸还原酶法、定磷法,测定灌胃10 d大鼠胃组织Ca2+-ATP酶活力,PGE2和NO含量.结果 ①与空白组相比,生远志及其皂苷与蜜远志均能明显降低胃组织PGE2含量(P<0.05或P<0.01);②生远志组与空白组相比,能显著增加胃组织中NO含量(P<0.05),而皂苷组对胃组织NO含量虽有增高趋势,但与空白组比较无显著性差异(P>0.05),蜜远志对NO影响不明显;③生远志组与空白组比较,能显著降低胃组织Ca2+-ATP酶活力(P<0.05),而皂苷组和蜜远志组与生远志比较,有显著性差异(P<0.05).结论 生远志抑制胃肠运动及损伤黏膜机制与其降低胃组织PGE2含量与Ca2+-ATP酶活力,增加NO含量相关;远志皂苷能极显著降低胃组织PGE2含量,其主要呈现胃黏膜损伤不良反应;蜜远志亦能降低胃组织PGE2含量,但对Ca2+-ATP酶与NO无明显影响.
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文献信息
篇名 生远志及其皂苷与蜜远志对大鼠胃组织中活性物质及酶活性的影响
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 生远志及其皂苷 蜜远志 胃组织 酶活力 相关活性物质
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基金项目
研究方向 页码范围 260-262
页数 3页 分类号 R2
字数 2523字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2007.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建 成都中医药大学药学院 110 1013 19.0 28.0
2 吴晖晖 成都中医药大学药学院 8 140 6.0 8.0
3 田徽 成都中医药大学药学院 14 110 6.0 10.0
4 鲍荟竹 成都中医药大学药学院 9 111 5.0 9.0
5 赵海平 成都中医药大学药学院 6 102 6.0 6.0
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节点文献
生远志及其皂苷
蜜远志
胃组织
酶活力
相关活性物质
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
出版文献量(篇)
28395
总下载数(次)
43
总被引数(次)
203860
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导