协调性异种心脏移植排斥反应病理变化的动态研究

• 作者: 刘盛春 唐华 姚榛祥
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 异种移植 心脏 动物模型 DXR
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 721-724
• 页数: 4页
• 分类号: R364|R392.4|R654.2
• 字数: 3484字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2007.08.020

摘要

目的 建立小鼠→大鼠异种心脏移植延迟性异种移植排斥反应(delayed xenograft rejection, DXR)动物模型,动态观察移植心脏组织病理和免疫病理变化,探讨DXR发生机制.方法 袖套法建立小鼠→大鼠颈部异位异种心脏移植模型,设立未移植小鼠心脏为对照组(n=4),余组分别在移植术后3、8、16、24 h(每时相点n=4)供心仍跳动时取心,另一组(n=16)在供心停跳时取心并以此决定移植心脏存活时间.各组标本作HE染色和SABC法检测补体C3、IgM、IgG、E-selectin和巨噬细胞标记物CD68表达,结果行半定量评价.结果 移植心脏HE染色表现为血管内皮损伤、血栓形成、心肌实质损伤、间质出血、炎症细胞浸润等排斥反应随移植术后时间逐渐加重趋势,完全排斥时部分心肌凝固性坏死及溶解、广泛间质出血、血管结构崩解及血管内血栓形成、严重炎症细胞浸润.移植术后供心平均存活时间(49.3±16.2) h.移植心脏免疫组化检测示:移植后任何时段均无C3沉积;从移植后3 h开始即有显著IgM沉积,且IgG沉积也逐渐增加;移植后3 h即有E-selectin表达,且表达逐渐增强,排斥时达高峰;从移植后3 h 开始在浸润的炎症细胞中有逐渐增加的CD68阳性细胞.结论 小鼠→大鼠异种心脏移植可作为DXR研究动物模型.内皮细胞激活、IgM和IgG抗体、巨噬细胞浸润参与DXR发生,但其发生不依赖于补体参与.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚榛祥	重庆医科大学附属第一医院普通外科	181	1171	17.0	27.0
2	唐华	重庆医科大学附属第一医院普通外科	54	134	6.0	8.0
3	刘盛春	重庆医科大学附属第一医院普通外科	3	6	1.0	2.0