基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体.方法 设计有小发夹RNA结构靶向Rab9 GTPase的68个碱基的寡核苷酸,克隆入表达载体pSUPER.neo+EGFP,得到重组质粒pSUPER.neo+EGFP-R1和pSUPER.neo+EGFP-R2,通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测定对重组质粒进行鉴定.结果 经酶切鉴定寡核苷酸已成功插入表达载体pSUPER.neo+EGFP,DNA序列分析表明插入片段序列与合成的siRNA序列相同.结论 成功构建了靶向Rab9 GTPase siRNA表达栽体,为进一步研究Rab9 GTPase与麻疹病毒复制之间的关系奠定基础.
推荐文章
c-myc靶向siRNA真核表达载体的构建和鉴定
基因,myc RNA,小分子干扰 遗传载体 重组,遗传
DNA聚合酶β靶向siRNA真核表达载体的构建和鉴定
DNA聚合酶β
RNA干扰
真核表达载体
缺氧诱导因子-1α靶向siRNA重组表达载体的构建和鉴定
缺氧诱导因子-1α
RNA干扰
基因治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体的构建和鉴定
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 Rab9 GTPase siRNA 表达载体
年,卷(期) 2007,(22) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2740-2742
页数 3页 分类号 R373
字数 1894字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.22.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗恩杰 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室 76 405 11.0 17.0
2 刘兵 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室 26 104 5.0 9.0
3 史俊岩 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室 28 157 7.0 11.0
4 王美莲 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室 21 104 6.0 10.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (3)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Rab9 GTPase
siRNA
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导