摘要:
背景:类风湿关节炎的发病与细胞凋亡过程异常密切相关,其滑膜细胞过度增生源于滑膜细胞凋亡的相对不足,诱导滑膜细胞凋亡对治疗类风湿关节炎有积极意义.青蒿素及其衍生物可诱导多种细胞凋亡.目的:观察青蒿琥酯对佐剂性关节炎滑膜组织中凋亡因子Fas/FasL及Bcl-2/Bax表达的影响.设计:随机对照观察.单位:三峡大学第一临床医学院.材料:实验于2005-09/2005-11在三峡大学免疫实验室及形态动物学实验室完成,选用50只生后8周雄性Wistar大鼠,体质量(150±21)g,清洁级,由华中科技大学同济医学院动物实验中心提供.完全Freud佐剂为美国SIGMA公司产品,青蒿琥酯注射液购自桂林南药股份有限公司.兔抗鼠Fas(SC-716)、兔抗鼠FasL多抗(SC-834)、山羊抗小鼠IgG抗体-HRP多聚体、兔抗鼠P53(M3566)多抗、Bcl-2(sc-7382)多抗、兔抗鼠Bax(sc-7480)多抗以及ABC复合物试剂盒和DAB显色试剂盒均为美国Santa Cruz公司产品;甲氨蝶呤由上海华联制药有限公司生产;德国Leica生物应用显微镜及图象分析系统;德国Leica切片机.方法:摸球法随机将大鼠分为6组:空白组(n=8),模型组(n=8),青蒿琥酯高剂量组(n=10),青蒿琥酯低剂量组(n=8),青蒿琥酯加甲氨蝶呤组(n=8),甲氨蝶呤组(n=8).①实验干预:按照文献叙述的模型构建方法,除空白组外,余5组每只右足跖处给予注射0.1 mL完全Freud佐剂,致炎成佐剂性关节炎模型,空白组注射生理盐水0.1 mL.致炎后第13天开始给药,青蒿琥酯高剂量组、青蒿琥酯低剂量组分别注射40.20 mg/(kg·d)青蒿琥酯注射液,青蒿琥酯加甲氨蝶呤组注射20 mg/(kg·d)青蒿琥酯注射液,0.4 mg/(kg·3 d)甲氨蝶呤注射液.甲氨蝶呤组给予注射0.4 mg/(kg·3 d)甲氨蝶呤注射液,模型组腹腔注射1 mL/d生理盐水.各组给药方式均为腹腔注射.②实验评估:给药前及给药后13 d分别评价大鼠关节肿胀指数;免疫组织化学法检测给药后13 d大鼠滑膜组织中Fas/FasL、Bcl-2及Bax的表达情况.主要观察指标:各组关节肿胀指数及滑膜组织中凋亡相关因子Fas/FasL,Bcl-2/Bax的表达.结果:纳入大鼠50只均进入结果分析.①给药后13 d,各实验组关节肿胀指数明显低于给药前,差异有统计学意义(P<0.01),各实验组关节肿胀指数均明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01).②青蒿琥酯高剂量组、青蒿琥酯低剂量组和青蒿琥酯加甲氨蝶呤组滑膜组织中FasL及Fas均上调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),甲氨蝶呤组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);青蒿琥酯高剂量组、青蒿琥酯低剂量组、青蒿琥酯加甲氨蝶呤组及甲氨蝶呤组Bcl-2表达下调,Bax上调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:实验证实青蒿琥酯具有诱导佐剂性关节炎病情缓解的作用,上调滑膜组织中Fas/FasL及Bax,下调Bcl-2的表达而诱导滑膜细胞凋亡可能是其机制之一.