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目的:观察清热解毒复方(黄连清降合剂)抑制自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用,并探讨其作用机制. 方法:实验于2005-01/12在山东中医药大学细胞分子生物学实验室完成.①实验分组:将自发性高血压大鼠30只随机分为4组,即模型对照组6只、牛黄降压丸组8只、卡托普利组8只、黄连清降合剂组8只,并设Wistar大鼠8只作为正常对照组.②实验方法:牛黄降压丸组、卡托普利组、黄连清降合剂组分别给于牛黄降压丸混悬液、卡托普利混悬液、黄连清降合剂混悬液10 mL/kg体质量,分别相当于0.75 g牛黄降压丸/(kg·d)、35 mg卡托普利/(kg·d)、22 g中药生药/(kg·d)(均相当于临床用量的14倍量),灌服10 mL/kg体质量;正常对照组和模型对照组给等量的生理盐水,不给任何药物.根据每周的体质量变化调整给药量.1次/d,每周用药6 d,连续用药8周.③实验评估:采用套尾法测定各组大鼠清醒状态下尾动脉收缩压;采用苦味酸-天狼猩红染色法标记心肌胶原分布,并测定心肌胶原容积分数和血管周围胶原面积/管腔面积比;采用免疫组化法测定心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达;采用放射免疫分析法测定心肌血管紧张素Ⅱ的含量.结果:清热解毒复方(黄连清降合剂)能够降低自发性高血压大鼠清醒状态下尾动脉收缩压,而且无反弹和快速耐受性,能够减轻心肌间质和心肌内血管周围胶原纤维的沉积,能够降低心肌胶原容积分数和血管周围胶原面积/管腔面积比,能够降低心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的蛋白表达,能够降低心肌组织血管紧张素Ⅱ的含量,各指标效应与卡托普利组相近,均明显优于模型对照组(P<0.05).结论:清热解毒复方(黄连清降合剂)具有良好的抗高血压心肌纤维化的作用,其机制与降低心肌组织血管紧张素Ⅱ的含量、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性有关.
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文献信息
篇名 自发性高血压大鼠左室心肌纤维化与黄连清降合剂的干预效应
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 高血压 心肌纤维化 血管紧张素Ⅱ 清热解毒法 实验研究
年,卷(期) 2007,(47) 所属期刊栏目 心肺移植相关基础实验
研究方向 页码范围 9466-9470
页数 5页 分类号 R544.1
字数 4164字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.47.026
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李运伦 山东中医药大学附属医院心内科 166 1456 19.0 33.0
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