昆明小鼠3.5 d囊胚分离培养胚胎干细胞并诱导分化为胰岛素前体细胞的实验

• 作者: 刘慧雯 王锦绣 鲍君红
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 诱导分化 胰岛素样前体细胞 糖尿病 昆明小鼠 胚胎干细胞
• 年，卷（期）: 2007,（15）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 2801-2805
• 页数: 5页
• 分类号: R394.2
• 字数: 7049字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.15.001

摘要

目的:自囊胚内细胞团分离培养患者自身的胚胎干细胞并将其诱导分化为目的细胞可用于特定疾病的治疗.实验采用昆明小鼠3.5 d囊胚分离培养胚胎干细胞,并将其诱导分化为胰岛素前体细胞.方法:实验于2005-09/2006-11在哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室完成.①选取妊娠3.5 d昆明雌性小鼠123只,至13.5 d时取11只用于胚胎成纤维细胞饲养层制备.剩余112只妊娠3.5 d小鼠冲胚后,挑取扩展充分、囊胚内细胞团明显的囊胚采用胰酶+乙二胺四乙酸机械法分离培养胚胎干细胞,进行碱性磷酸酶染色和Oct-4免疫荧光染色鉴定.②在细菌培养皿的盖上用不含人重组白血病抑制因子的胚胎干细胞培养液制备液滴,选取生长旺盛、形态典型的胚胎干细胞集落,采用胰酶+乙二胺四乙酸机械法悬浮培养4 d,形成拟胚体,行巢蛋白免疫荧光染色.③将胚胎干细胞诱导分化为胰岛素前体细胞,首先需要L-多聚赖氨酸和纤维粘连蛋白包被培养皿,然后用ITSFn筛选液(含5 mg/L胰岛素、50 mg/L转铁蛋白、30 nmol/L亚硒酸钠、5 mg/L纤维粘连蛋白的DMEM/F12培养液)筛选巢蛋白阳性细胞6 d,碱性成纤维细胞生长因子扩增及初步诱导6 d,再以烟碱诱导功能成熟的胰岛素前体细胞27 d.应用DTZ染色、Insulin免疫荧光染色对诱导的细胞进行鉴定.结果:①胚胎干细胞的分离培养:将扩展充分的囊胚放置在饲养层上4 d后,可见囊胚内细胞团自透明带中孵出,呈柱状生长,中央颜色深于周边,并将周边的饲养层细胞推开.胚胎干细胞传代后呈典型的克隆样生长,相差显微镜下折光性强.②胚胎干细胞碱性磷酸酶染色和Oct-4免疫荧光染色结果:两种染色均呈阳性表达.③拟胚体的形成及向巢蛋白阳性细胞的诱导:胚胎干细胞悬浮培养4 d可形成拟胚体,经ITSFn筛选6 d后可见90%巢蛋白阳性细胞.④巢蛋白阳性细胞向胰岛素前体细胞的分化:烟碱诱导6 d后,上皮样细胞增多,细胞逐渐密集形成类胰岛样组织.诱导10 d DTZ染色可见集落的边缘细胞被染成腥红色.诱导27 d Insulin免疫荧光染色可见染色阳性细胞团簇.结论:采用昆明小鼠3.5 d囊胚成功分离培养胚胎干细胞,并可以将胚胎干细胞诱导分化为胰岛素前体细胞.