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摘要:
本研究以嗜热链球菌(S.thermophilus)染色体DNA为模板,利用PCR技术扩增出胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,thyA)基因,将其克隆入T载体中,转化DH5α,筛选阳性克隆,提取质粒,进行酶切鉴定,PCR扩增鉴定,进行测序,与已知序列进行同源性比较,结果表明成功克隆了thyA基因,全长900bp,与国外报道的S.thermophilus ATCC19258 thyA基因同源性达99.9%.这为构建以thyA基因为选择压力的非抗生素抗性载体提供了理论依据.
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文献信息
篇名 嗜热链球菌胸苷酸合成酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 thyA基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 223-227
页数 5页 分类号 Q812
字数 3232字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.04.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张兰威 东北农业大学食品学院 196 1765 22.0 28.0
5 张艳禾 东北农业大学食品学院 3 35 2.0 3.0
6 朱晓俊 2 12 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
thyA基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
总被引数(次)
348406
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