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摘要:
目的:观察阳离子脂质体介导的重组pEGFP-N1-IGF-1体内转基因预处理对脊髓损伤后血清一氧化氮合酶及脊髓组织诱导型一氧化氮合酶影响,进一步探讨转基因治疗脊髓损伤的机制.方法:实验于2005-07/11在解放军第二军医大学动物实验中心完成.取54只雄性SD大鼠单纯随机分为3组:①生理盐水组(24只):采用脊髓内直接注射法,将2μL生理盐水+6μL Transfectam reagent共8μL注入T8~T10脊髓内,无下肢功能障碍者1周后按改良Nystr(o)m's压迫法制作大鼠脊髓不完全损伤模型(压迫总质量35 g,压迫时间5 min).②pEGFP-N1-IGF-1转基因组(24只):给药方法、部位、剂量以及造模方法与生理盐水组相同,但脊髓内注入6μL Transfectam reagent+2μg质粒pEGFP-N1-lGF-1.③正常组(6只):不损伤脊髓,不给药,作为正常对照.前2组损伤后1,4,8,24 h、1,2周,取尾静脉血和损伤区域脊髓,测定血清一氧化氮合酶活性及局部脊髓组织诱导型一氧化氮合酶活性变化.结果:经补充后54只大鼠进入结果分析.①血清一氧化氮合酶活性:正常组为(305.4±52.0)μkat/L,其他2组在损伤后1~8 h迅速升高,并于伤后24 h达到高峰[pEGFP-N1-IGF-1转基因组:(522.6±60.3)μkat/L;生理盐水组:(757.0±83.7)μkat/L],其后逐渐降低,术后一两周仍维持在较高水平.pEGFP-N1-IGF-1转基因组各个时间点均低于生理盐水组(P<0.05,0.01).②脊髓组织诱导型一氧化氮合酶活性:正常组为(72.5±17.3)μkat/g,其他2组在损伤后1~8 h迅速升高,并于伤后24 h达到高峰[pEGFP-N1-IGF-1转基因组:(140.2±242)μkat/g;生理盐水组:(207 2±36.8)μkat/g],其后逐渐降低,术后一两周仍维持在较高水平.pEGFP-N1-IGF-1转基因组各个时间点均低于生理盐水组(P<0.05,0.01).结论:阳离子脂质体介导胰岛素样生长因子1基因转染预处理能够有效地下凋大鼠一氧化氮合酶活性,特别是其可有效抑制诱导型一氧化氮合酶,从而减轻继发性损伤所致的神经组织的损害,侧面证明了胰岛素样生长因子1转基因治疗的可行性.
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文献信息
篇名 重组pEGFP-N1-IGF-1体内转基因预处理对脊髓损伤后一氧化氮合酶活性的影响
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 脊髓损伤 胰岛素样生长因子1 转基因 一氧化氮合酶
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究与报告
研究方向 页码范围 1031-1034
页数 4页 分类号 R3
字数 6601字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁文 解放军第二军医大学长征医院骨科 18 98 6.0 9.0
2 李红宇 解放军第二军医大学长征医院骨科 2 6 2.0 2.0
3 王莹 锦州市中心医院眼科 7 16 3.0 3.0
4 吕碧涛 解放军第二军医大学长征医院骨科 3 8 2.0 2.0
5 徐盛明 解放军第二军医大学长征医院骨科 4 19 2.0 4.0
6 张竟 解放军第二军医大学长征医院骨科 2 6 2.0 2.0
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旬刊
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沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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chi
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