摘要:
目的:缝隙连接蛋白43对维持心肌细胞的连接通讯功能、电信号传导和正常的节律性收缩起重要作用,其表达和分布的异常是多种室性心律失常的解剖学基础.建立小型猪急性心肌梗死模型,观察自体骨髓间充质干细胞移植后室性心动过速的发生及心肌缝隙连接蛋白43的表达.方法:实验于2006-01/2007-01在河北省人民医院导管室完成.①材料:选取8~12月龄小型猪22头,由河北医科大学实验动物中心提供,体质量20~30 kg,随机数字表法分为细胞移植组12头、模型对照组10头,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.②实验方法:无菌条件下抽取猪双侧股骨骨髓20 mL,percoll法+贴壁法分离培养骨髓间充质干细胞,待细胞生长达75%融合时用胰酶消化传代.将传至第2代细胞加入终浓度为10 μmol/L的5-氮胞苷进行诱导,用胶体金标记12 h后继续培养20 d用于移植.两组小型猪均采用球囊堵闭法建立急性心肌梗死模型,心电图监测示相关至少2个导联ST段抬高大于0.2 mV、术后血肌钙蛋白和肌酸磷酸激酶同工酶升高超过正常的两倍为建模成功标准.细胞移植组于造模成功后经OTW球囊于第一对角支远端1 cm处再次阻断血流,注入经胶体金标记的10×107个骨髓间充质干细胞.③实验评估:于细胞移植后2 h及4周行电生理程序刺激,观察室性心动过速的发生情况.末次电生理检查后,采用免疫组化染色法检测心肌缝隙连接蛋白43的表达,计算其积分吸光度值.结果:①模型建立指标检测:与术前比较,造模后所有小型猪血肌钙蛋白含量和肌酸磷酸激酶同工酶活性均增高,峰值浓度分别为(21.3±3.6) μg/L和(178.3±41.4)IU/L,术中心电图ST段平均抬高(10.67±1.43)mm,证明急性心肌梗死模型成功建立.②骨髓间充质干细胞移植后室性心动过速的发生情况:与模型对照组诱发出室性心动过速的动物数量比较,术后2 h细胞移植组无明显变化(χ2=0.201,P=0.650),术后4周细胞移植组明显降低(χ2=4.455,P=0.035).③骨髓间充质干细胞移植后梗死心肌缝隙连接蛋白43的表达:术后4周移植到梗死心肌的骨髓间充质干细胞与宿主心肌生长为一体,移植部位颜色变黑,苏木精-伊红染色示移植细胞的胞浆呈紫红色.细胞移植组心肌梗死区缝隙连接蛋白43积分吸光度值明显高于模型对照组(t=16.82,P=0.00),细胞移植组中未发生室性心动过速小型猪的梗死心肌缝隙连接蛋白43的表达明显高于发生室性心动过速小型猪(t=5.06,P=0.00).结论:自体骨髓间充质干细胞移植可促进急性心肌梗死猪心肌缝隙连接蛋白43的表达,其表达程度可能与急性心肌梗死室性心动过速的发生有关.