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摘要:
采用CTAB/NaCl法提取沙门氏菌及对照菌株的基因组DNA.对引物浓度、Taq DNA聚合酶用量进行优化,建立了沙门氏菌属特异基因-hut基因(495bp)、hilA基因(490bp)、invA基因(284bp)和hns基因(152bp)间的多重PCR检测方法,并进行了灵敏度测试.结果表明,建立的多重PCR检测结果与预期一致,二重PCR的检测灵敏度与单一PCR的一致,三重PCR检测灵敏度有所下降.
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文献信息
篇名 沙门氏菌多重PCR检测方法的建立
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 沙门氏菌 基因组DNA 多重PCR 检测灵敏度
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 489-492
页数 4页 分类号 TS207.4
字数 579字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.10.124
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵碧英 66 789 16.0 24.0
2 陈彬 49 530 13.0 20.0
3 汤敏英 27 330 11.0 17.0
4 吴谦 12 168 6.0 12.0
5 张体银 31 267 8.0 15.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
基因组DNA
多重PCR
检测灵敏度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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