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摘要:
目的 建立人T细胞受体(TCR)互补决定区3(CDR3)基因谱型的基因扫描分析术,为分析T细胞克隆提供研究方法.方法 分别以Jurkat和Raji细胞作为阳性和阴性对照,应用RT-PCR方法扩增5例健康志愿者外周血T细胞的34个TCR Vα亚家族和26个TCR Vβ亚家族的CDR3,并用基因扫描分析扩增产物以确定T细胞的克隆性.结果 T细胞株Jurkat细胞仅表达TCR Vα1.1和Vβ8基因,且为单克隆,而B细胞株Raji细胞则不表达所有的TCR Vα和Vβ基因.5例健康人表达所有的TCR Vα和Vβ基因,均为多克隆T细胞.结论 基因扫描分析人TCR CDR3基因谱型是检测T细胞克隆性的精确敏感方法.
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文献信息
篇名 基因扫描分析人T细胞受体CDR3谱型检测T细胞克隆技术的建立
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 T细胞受体 互补决定区3 基因扫描 T细胞克隆
年,卷(期) 2007,(32) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 Q343.1
字数 2158字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.32.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭坤元 138 688 13.0 16.0
2 胡亮杉 21 102 6.0 9.0
3 涂三芳 35 190 8.0 12.0
4 周健 42 186 8.0 11.0
5 王杨 14 58 4.0 7.0
6 郭爱林 27 105 5.0 9.0
7 黄迎 5 10 2.0 3.0
8 吴远彬 9 20 3.0 4.0
传播情况
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
T细胞受体
互补决定区3
基因扫描
T细胞克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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