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帕金森病UPS功能障碍与遗传因素
帕金森病UPS功能障碍与遗传因素
作者:
姚永远
陆颖
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
功能障碍
遗传因素
帕金森病
UPS
多巴胺能神经元
泛素-蛋白酶体系统
神经系统变性疾病
线粒体功能缺陷
摘要:
帕金森病(PD)是一种好发于中老年人的神经系统变性疾病,在我国大于65岁以上人群中的患病率为1.7%。主要病理改变是中脑黑质的多巴胺能神经元胞质中嗜酸性包涵体(Lewy小体)形成,多巴胺能神经元丢失和胶质细胞增生。以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为主要临床表现。目前PD的发病机制尚不清楚,线粒体功能缺陷、氧化应激、泛素-蛋白酶体系统(UPS)功能障碍、免疫异常、细胞凋亡等都参与PD的发病过程。近年来随着家族性致病基因的陆续发现,UPS功能障碍对PD发病的影响受到越来越多的关注。本文仅就与UPS功能障碍有关的遗传因素做一些简单介绍。
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线粒体功能障碍与帕金森病
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文献信息
篇名
帕金森病UPS功能障碍与遗传因素
来源期刊
基层医学论坛:B版
学科
医学
关键词
功能障碍
遗传因素
帕金森病
UPS
多巴胺能神经元
泛素-蛋白酶体系统
神经系统变性疾病
线粒体功能缺陷
年,卷(期)
jcyxlt-b_2007,(10)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
950-951
页数
2页
分类号
R743.3
字数
语种
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基层医学论坛:B版
主办单位:
中华医学会山西分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-1721
CN:
14-1314/R
开本:
出版地:
山西省运城东镇五四一总医院《基层医学论坛
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
2284
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